西安 6686体育appios有限公司可以利用药物的化学结构修饰，官能团改性，药物分子偶联物设计等手段从而改变药物的溶解性、生物利用度、延长药物时间、降低药物毒性、及实现特效靶向。

【 前药按功能性分类 】：

1 ：**药物靶向前药设计：叶酸， cRGD 环肽，转铁蛋白，甘露糖等修饰的药物

2 ：**环境响应前药设计：腙键（ Hyd ），二硫键，酮缩硫醇（ TK ），苯硼酸修饰的药物

3 ：改善药物溶解度前药设计： PEG 聚乙二醇， PAMAM ，磺酸化，磷酸化修饰药物

4 ：延迟药物半衰期前药设计： PEG ，血管活性肠肽 (VIP) 等各种多肽修饰药物

5 ：改变电荷属性的前药设计：通过修饰和改性来改变药物的电荷属性和强度

【 前药按修饰物分类 】：

1 ：药物化学结构式改造：

羧基、羟基、氨基、磷酸盐、羰基、酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、酰胺、磷酸酯和肟改性药物

2 ：药物结构官能团改性：

Biotin 、 NHS 、 MAL 、 Alkyne 、 Thiol 、 CHO 、 DBCO 、 TPP 、单磷酸 / 双磷酸修饰各种药物

3 ：荧光标记药物：

FITC 、罗丹明 B 、 CY3/CY5/CY5.5/CY7/ICG 、香豆素、 Bodipy 、 ATTO 、 IR 系列标记药物

4 ：化学键偶连药物：

腙键（ Hyd ）、二硫键（ S-S ）、酮缩硫醇（ TK ）、双硒键（ Se-Se ） , 苯硼酸 (PPS) ，蛋白交联剂（ SPDP/SMCC ）修饰各种药物

5 ：高分子化合物偶联药物：

PEG 、 PAMAM 、 PEI 、 PAA 、 PLL 、 PLGA 、 Hyaluronate 、 P4VP 、 PNIPAM 偶联各种药物

6 ：多肽偶联各种药物

我根据市面上现有的几千种多肽序列可以偶联各种药物

7 ：糖修饰药物

透明质酸，壳聚糖、环糊精、甘露糖、葡聚糖、海藻酸钠、半乳糖、肝素、葡萄糖修饰药物

8 ：蛋白修饰药物

BSA 、链霉亲和素、凝集素、转铁蛋白、卵清蛋白修饰各种药物

9 ：功能性分子修饰药物

GA （甘草次酸）， HRP （辣根过氧化酶）， Fc( 二茂铁 ) 、 DOTA （核磁造影）、 Ad( 金刚烷 ) 、偶氮苯 (Azo) ，磷脂 / 胆固醇 / 油酸、超分子瓜环 / 冠醚修饰药物，生物仿生细胞膜包裹药物

【 生物生产过的部分前药及资料 】：

DOX- 酰腙 -PEG1K-NH2

DOX-PEG2K-COOH

DOX-S-S-CPT

TPP-DOX

DOX-SH

mPEG2000-DOX

DOX-MAL

D extran40k- DOX

DSPE-PEG2K-DOX

DOX-PEG2000-MAL

DOX-PEG2000- FA

DOX- DBCO

DOX-SE-SE-DOX

mPEG2K-HYD-DOX

DOX-GA （甘草次酸）

PTX- 单磷酸 , PTX- 双磷酸

PTX-SS- PEG2000-COOH

PTX-SS-NHS

紫杉醇 -biotin

fitc- 紫杉醇

BSA-7- 木糖紫杉醇

Biotin - SS - CPT

FA-SMCC-DOX

FA-SPDP-DOX

生物特别声明：

该类产品仅仅用于科学试验，教研和研发，不能用于人体或生产或其他社会意义等用途